1 En busca del mapa genético mexicano
Con el objetivo de ampliar la información genética de la población mexicana, el Tec de Monterrey y la empresa global Regeneron Genetics Center firmaron un convenio de colaboración para trabajar en el megaproyecto llamado oriGen, en el cual se recopilarán las muestras de 10 mil individuos mexicanos para realizar un análisis de las características genéticas de tal población. De acuerdo con los involucrados, la investigación pretende llenar los vacíos de conocimiento sobre la información genética que aún existen, lo cual beneficiará a corto y largo plazo a la humanidad, además de mejorar la atención al paciente a través del uso de un enfoque genómico.
Fuente: enfarma.lat
_________________________________________________
2 Científicos japoneses crean un fármaco que regenera los dientes que se han caído
El medicamento ha sido todo un éxito en pruebas con animales y ahora se probará en humanos.
Un equipo de investigación japonés pretende revolucionar el mundo de la odontología con el desarrollo de un fármaco que permite que a las personas le crezcan dientes nuevos. Para ello han desarrollado un medicamento pionero que ha cosechado grandes éxitos en animales y para julio de 2024 avanzará en ensayos con humanos. Sería el comienzo de la primera medicina de regeneración dental del mundo. El equipo tiene previsto tenerlo listo para uso general en 2030.
Fuente ABC Ciencia
_________________________________________________
3 Terapia de edición de genes que elimina el VIH en ratones, ahora en monos
Por primera vez en la historia, investigadores de la Universidad Temple y de la Universidad de Bebrakase que lograron eliminar el virus de la inmunodeficiencia humana en ratones, ahora probarán en primates su exitoso enfoque que combina la terapia antirretroviral con la edicicón del genoma CRISPR. Aunque este enfoque estará limitado para su implementación en ratones y ahora en primates, el proyecto podría sentar las bases para la cura del VIH en humanos. Además, los investigadores a cargo del estudio mencionaron que este enfoque es “simple y relativamente económico”.
Fuente: Temple Health
_________________________________________________
4 El medicamento que promete crear músculos sin esfuerzo
El llamado SLU-PP-332 desarrollado por la Universidad de Florida y San Luis, es un medicamento ideado para engañar al cuerpo, su objetivo es hacer creer a los músculos que están ejercitándose, lo que genera en el cuerpo la típica respuesta natural al ejercicio con todos los beneficios que este genera, como el aumento del gasto energético y una metabolización más rápida de la grasa. Por ahora, el tratamiento se encuentra en desarrollo y no ha generado efectos secundarios graves. El siguiente paso en su desarrollo como fármaco candidato será mejorar su estructura, idealmente haciéndolo disponible en forma de píldora, en lugar de inyección. El fármaco se probaría para detectar efectos secundarios en más modelos animales antes de dar el salto a los ensayos en humanos.
Fuente: ABC
_________________________________________________
5 Nuevas vías para frenar el Alzheimer
Un equipo de científicos ha modificado genéticamente el cerebro de ratones para descubrir que el gen MEG3 induce la destrucción neuronal. El estudio consistió en introducir 100,000 neuronas humanas al cerebro de los roedores para simular la demencia; observaron cómo mueren las neuronas y lograron remediar esta muerte neuronal con dos fármacos orales, que ya se usan contra la leucemia y contra el melanoma.
Aunque todavía no existen fármacos que curen o ayuden a paliar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer, este estudio muestra un camino prometedor en materia de preservación de las células neuronales.
Fuente: infobae.com
_________________________________________________
6 Edición genómica para trasplantar exitosamente riñón de cerdo a un ser humano
Científicos del hospital Lagone Health, de la Universidad de Nueva York, realizaron con éxito un trasplante de riñón de cerdo a un paciente de 57 años con muerte cerebral, alcanzando el mayor éxito de adaptabilidad en la historia de los xenotrasplantes. El proceso consistió en la modificación genética del órgano porcino para evitar que el sistema inmunológico del receptor rechazara el nuevo órgano; se suprimieron cuatro genes propios del cerdo que son incompatibles con el cuerpo humano y se añadieron otros seis genes humanos, logrando la fabricación de orina y la depuración de creatinina.
Aunque la investigación se encuentra en etapa de experimentación, este avance en materia de xenotrasplantes supone una alternativa potencial para tratar la insuficiencia renal terminal, así como el estudio de trasplantes de otros órganos.
Fuente: National Geographic
_________________________________________________
7 Presentan el nuevo Pangenoma
El nuevo ‘mapa’, que tuvo un costo de 3,000 millones de dólares, incluye la secuencia genética completa de 47 individuos de diferentes orígenes. El objetivo del proyecto es seguir añadiendo datos al ‘mapa’, por lo que se prevé que a mediados de 2024 incluya información genética de 350 personas de ascendencia étnica diversa. Los desarrolladores mencionan que este proyecto ayudará a conocer mejor la identidad de las personas y a saber qué secuencias de material genético nos hacen diferentes, asimismo, permitirá saber aspectos acerca de nuestra evolución y sobre las enfermedades genéticas que nos afectan.
Fuente: El mundo, Ciencia y Salud
_________________________________________________
8 Reino Unido aprueba una innovadora terapia genética
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido ha concedido la aprobación a CASGEVY, la primera terapia de edición genética CRISPR del mundo. CASGEVY, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals y CRISPR Therapeutics, tiene como objetivo curar la anemia falciforme y la β-talasemia dependiente de transfusiones, que son trastornos sanguíneos genéticos. Casgevy es el primer medicamento autorizado que utiliza la innovadora herramienta de edición genética CRISPR, por la que sus inventores recibieron el Premio Nobel en 2020. Se espera que más adelante la FDA siga los pasos del Reino Unido.
Fuente: Cell & Gene Therapy News
_________________________________________________
9 Nanojaulas de origami de ADN para tratar tumores
Investigadores chinos han desarrollado nanojaulas de origami de ADN que liberan CRISPR-Cas9 solo en presencia de marcadores tumorales específicos como ATP o miRNA-21 . Este método garantiza la edición genética dirigida directamente dentro de las células tumorales, lo que reduce significativamente su crecimiento. Este enfoque innovador ofrece una forma precisa y eficaz de aplicar CRISPR para tratar tumores, demostrando su éxito en modelos vivos y de laboratorio.
Fuente: CRISPR Medicine News
_________________________________________________
10 Descubren claves para tratar el cáncer a través del genoma oscuro
Un estudio realizado por investigadores de Sudáfrica y Zambia examinó las dependencias genéticas y farmacológicas en los cánceres humanos, centrándose en el “genoma oscuro”. Encontró que los genes oscuros tienen altas tasas de mutación en ciertos cánceres y son cruciales para los resultados de supervivencia de los pacientes, similar a los genes claros. La investigación destaca el potencial terapéutico de apuntar al genoma oscuro en el tratamiento del cáncer mediante el análisis de la respuesta a los fármacos y las inactivaciones de genes mediadas por CRISPR.
Fuente: CRISPR Medicine News