Terapia génica demuestra eficacia en el tratamiento de la hemofilia

La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Ocurre por un error en un gen localizado en el cromosoma X (por ello es más frecuente en varones, ya que solo cuentan con una copia de este cromosoma), el cual codifica para el factor de coagulación, […]

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